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您现在?#22856;?#32622;:首页> 性功能障碍>枸橼酸西地那非片(金戈)
枸橼酸西地那非片
商品?#21994;牛?915

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

枸橼酸西地那非片(金戈)

活动价:2盒起310元/盒

适用于治疗勃起功能障碍。

门店价345.00
通用名称:
枸橼酸西地那非片
批准文?#29275;?/dt>
国药?#30002;諬20143255
生产企业:
广州白云山制药股份有限公司
疗程信息:
遵医嘱
疗 程 装:
满2盒每盒330 满5盒每盒325
商品规格:
50mg*10片
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:枸橼酸西地那非片(金戈)
  • 品牌:金戈
  • 批准文?#29275;?#22269;药?#30002;諬20143255
  • 生产厂?#36965;?#24191;州白云山制药股份有限公司
  • 通用名称:枸橼酸西地那非片
  • 商品规格:50mg*10片
  • 所属分类:性功能障碍
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:适用于治疗勃起功能障碍。

枸橼酸西地那非片(金戈)说明书

枸橼酸西地那非片(金戈)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成?#33640;?#26412;品主要成分及其化学名称为:1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯 磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显?#21672;?#33267;类?#21672;?br> 【功效与作用】西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
【用法用量?#24951;?#22823;多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用?#22351;?#22312;性活动前0.5-4小时内的任?#38382;?#20505;服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激?#20445;?#25512;荐剂?#24247;?#35199;地那非?#40644;?#20316;用。
?#38745;?#33391;反应】前的经验: 在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87 岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。 在?#21442;?#21058;对照临床试验中,试验组因不良事件停药率 (2.5%)较?#21442;?#21058;组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中?#21462;?在各?#20013;问降?#20020;床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物?#32784;?#33616;剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。 在灵活剂量、?#21442;?#21058;对照临床试验中,按推荐方法服用西地那非(按需服药),患者报告了以下不良事件: 以下不良事件虽?#29615;?#29983;率]2%,但试验组与?#21442;?#21058;组发生?#27663;?#21516;。它们是:呼吸道感染、背痛、流感症状和关节痛。 在固定剂量试验中,消化不良(17%)和视觉异常(11%)在100毫克剂量组比低剂量组常见。超过推荐剂量范围?#20445;?#19981;良事件的表现与前相?#30130;?#20294;报告频度增加。 以下为对照临床试验中,发生率[2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所?#38534;?#22312;此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒?#20581;?#24847;外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕?#30465;?#24515;动过速、心?#38534;?#20302;血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 消化系统?#21495;煌隆?#33292;炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。 血液和淋巴系统:贫血和白细胞减少症。 代谢和营养:口?#30465;?#27700;肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。 骨?#20848;?#32905;系统:关节炎、关节病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎。 神经系统?#27735;布?#22833;调、肌张力过高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝。 呼吸系统?#21512;?#21912;、呼吸困难、喉炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、咳嗽。 皮肤及其附属器:荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、出汗、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎。 特殊感?#37232;和?#23380;扩大、结膜炎、畏光、耳鸣、眼痛、耳聋、耳痛、眼出血、白内障、眼干。 泌尿生殖系统:膀胱炎、夜尿、尿频、乳腺增大、尿失禁、异常射精、生?#31216;?#27700;肿和缺乏性高?#34180;?上市后的经验: 心血管系统 上市后曾报告下列与应用西地那非有时间联系的?#29616;?#24515;血管不良事件:心肌梗死、心原性猝死、室性心律失常、脑出血、一过性脑缺血和高血压。上述患者绝大多数(虽非全部)原已存在心血?#33450;?#38505;因素。所报告的事件许多发生于性活动过程中或刚刚结束后;个别发生在服用西地那非后不?#33945;形?#36827;行性活动时。还有一些报告的事件发生在服药或性活动后几小时甚至几天。对于这些事件,尚无法确定它们是否直接与西地那非相关,还是与性活动、已存在的心血管疾病、上述因素的共同作用或其它因素有关(心血管方面的重要信息详见“警告?#20445;?特殊感?#37232;?上市后有?#29615;?#21548;力减退或丧失的个别病例报导,与使用PDE5 抑制?#31890;?#21253;括本品)有时间相关性。其中一些患者,可能存在引起耳科相关不良事件的基础疾病或其它因素。很多病例的随访信息有限。不能确定?#29615;?#21548;力减退或丧失是否与使用本品直接相关,是否与患者已存在听力丧失?#22856;?#38505;因素相关,?#21442;?#27861;判断是否为以上两个因素的共同作用或是否存在其它原因 (见“【注意事项】/患者须知”部分)。 其它事件 上市后报告的其它与服用西地那非有时间联系、但未在上市前?#33455;?#20013;出现的不良事件有: 神经系统:癫痫发作和焦虑。 泌尿生殖系统:勃起时间延长、异常勃起(见“警告?#20445;?#21644;血尿。 特殊感?#37232;?#22797;视、短暂视觉丧失或视力下降、红眼或眼部充血、眼部烧灼?#23567;?#30524;部肿胀和压迫?#23567;?#30524;内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑?#33450;?#27700;肿?#27688;?#34884;等。 在PDE5 抑制剂包括万艾可的上市后应用中,均有与用药时间相关的非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)的罕见报告。NAION 是一种可引起视力下降包括永久性丧失的疾病,在大多数但非所有情况下,这些患者均具有潜在的患NAION 的解剖或血管方面的基础或危险因素,包括但不限于:低杯?#30251;齲?#24180;龄超过50 岁,糖尿病,高血压,冠状动脉疾病,高脂血症和吸烟。 不能确定这些事件与应用PDE5 抑制剂直接相关;或与患者的基础血?#33450;?#38505;因素或解?#21980;毕?#26377;关;或是二者的共同作用;抑或是其他因素所?#38534;#?#35265;“【注意事项】/患者须知”部分)。 血液淋巴系统:血管阻塞危象与接受万艾可治疗的ED 男性的临?#34453;?#20851;性尚不清楚。
【禁 忌】由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用(见“药理毒理?#20445;?#35199;地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者,无论是规律服用或间断服用,均为禁忌症。 患者服用西地那非后,?#38382;?#21487;以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资?#24076;?#21333;剂口服 100毫克,24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见“药代动力学?#20445;?#20197;下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3-8?#21486;?#24180;龄65岁以上、肝损害(如肝硬化)、?#29616;?#32958;损害(肌酐清除率30毫升/ 分钟以下)、同时服用细胞色素P4503A4?#37027;?#25233;制剂如红霉素等。尽管服药24小时后的西地那非血药浓度?#23545;?#20302;于峰浓度,但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物。 已知?#21592;?#21697;中任何成份过敏的患者禁用。
【注意事项】一般事项 诊?#21916;?#36215;功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面?#22218;?#23398;检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: PDE5(5型磷酸二酯?#31119;?#25233;制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制?#31890;?#21253;括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张?#31890;季?#26377;降低血压的作用。当合用血管扩张剂?#20445;?#21487;以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用?#19978;?#33879;降低血压,导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。
【药物相互作用?#31185;?#20182;药物对西地那非的作用 体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途?#21486;?#21644;2C9(?#25105;?#36884;?#21486;?#25925;这些同功酶?#22218;种?#21058;会降低西地那非?#37027;?#38500;。 体内试验?#33322;?#24247;志愿者同时服用本品50毫克和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制?#31890;?00毫克,导致血浆西地那非浓度增高56%。 当单剂西地那非100毫克与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500毫克一日两次,共5天达到稳态)合用?#20445;?#35199;地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%。此外,在健康男性志愿者进?#26800;囊?#39033;?#33455;?#20013;,当HIV蛋白酶抑制剂saquinavir(另一种CYP4503A4抑制?#31890;?#36798;稳态?#20445;?200毫克,一日三次),服用单剂100毫克西地那非则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%。西地那非不影响saquinavir的药代动力学。酮康唑和伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制?#31890;?#19978;述作用可能更大。临床试验的人群数据亦表明,当与CYP4503A4抑制?#31890;?#22914;酮康唑、红霉素
【贮 藏?#31354;?#20809;,密封保存
?#26223;?装】50mg*10片
【有 效 期】18个月
【执行标?#32908;縔BH02932014
以上说明书信息为?#26031;?#24405;入,如果您发现商品信息不准确,欢迎?#26469;?/a>

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