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您现在?#22856;?#32622;:首页> 癫痫>拉莫三嗪片(利必通)
拉莫三嗪片
商品?#21994;牛?00

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

拉莫三嗪片(利必通)

低至103元/盒,一线广谱抗癫痫药,成人或儿童皆可用

适用于癫痫

门店价110.00
通用名称:
拉莫三嗪片
批准文?#29275;?/dt>
注册证号H20140478
生产企业:
Glaxo Operations UK Ltd
疗程信息:
遵医嘱
疗 程 装:
满10盒每盒¥103元/盒 满5盒每盒¥106元/盒
商品规格:
50mg*30片
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:拉莫三嗪片(利必通)
  • 品牌:利必通
  • 批准文?#29275;?#27880;册证号H20140478
  • 生产厂?#36965;篏laxo Operations UK Ltd
  • 通用名称:拉莫三嗪片
  • 商品规格:50mg*30片
  • 所属分类:癫痫
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:适用于癫痫

拉莫三嗪片(利必通)说明书

拉莫三嗪片(利必通)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成?#33640;?#26412;品主要成分为拉莫三嗪 。
【性 状】本品为淡黄色、方圆形片。
【功效与作用】癫痫 :对12岁以上儿童及成?#35828;?#21333;药治疗(简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作)。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为?#24418;?#24471;到对这类特殊目标人?#26680;?#36827;?#26800;?#23545;照试验的相应数?#33640;?2岁以上儿童及成?#35828;?#28155;加疗法(简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作)。 ?#37096;?#29992;于治疗?#21916;?#26377;Lennox-Gastaut综合征?#40479;?#30187;发作。
【用法用量?#24247;?#33647;治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg,每日一次,连服2周 ;随后用50 mg,每日1次,连服两周。此后,每隔1-2周增加剂量,最大增加量为 50-100 mg,直至达到最佳疗效,通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日,每日一次或分两?#32963;?#33647;。但有些病人每日需服用500 mg才能达到所期望的疗效。为降低发生皮疹 ?#22856;?#38505;,初始剂量和随后的剂?#24247;?#22686;?#30142;?#35201;超过上述要求。 2-12岁儿童因为对儿童进?#26800;?#30456;应的?#33455;克?#33719;得的数?#33798;?#19981;充分,故无法推荐对于12岁以下儿童进?#26800;?#33647;治疗的剂量。添加疗法 : 12岁以上患者BR>对合用丙戊酸?#39057;?#30149;人,不论其是否服用其它抗癫痫药,首二周本药的初始剂量为25 mg,隔日服用 ;随后两周每日一次,每次25 mg。此后,应每隔1-2周增加剂量,最大增加量为25-50 mg,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维?#33267;?#20026;每日100-200 mg,一次或分两次服用。 对那些合用?#26408;?#37238;诱导作用的抗癫痫药的病人,不论是否服用其它抗癫痫药(丙戊酸钠除外),本药的初始剂量为50 mg,每日1次,共2周 ;随后两周 每日100 mg,分两次服用。此后,每隔1-2周增加一次剂量,最大增加量为100 mg,直至达到最佳疗效,通常达到最佳疗效的维?#33267;?#26159;200-400 mg/日,分2次服用。有些病人需每日 服用本药700 mg,才能达到所期望的疗效。 如病人所服用的抗癫痫药与拉莫三嗪的药代动力学相互作用目前尚不清楚?#20445;?#25152;增加的剂量应该采用拉莫三嗪与丙戊酸钠合用时?#32784;?#33616;剂量。为降低发 生皮疹?#22856;?#38505;,初始剂量和随后所增加的剂?#24951;疾?#35201;超过上述要求。 2-12岁儿童BR>服用丙戊酸钠加/不加任何其它抗癫痫药的病人,首两周本药的初始剂量是0.15 mg/kg体重/日,每日服用1次 ;随后2周每日1次,每 次0.3 mg/kg体重。此后,应每隔1-2周增加剂量,最大增加量为0.3 mg/kg体重,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维?#33267;?#20026;1-5mg/kg体重/日,一次或分两次服用。 服用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人,不论加或不加其它抗癫痫药(丙戊酸钠除外),本药的初始剂量为首两周0.6 mg/kg体重/日,分两次服 ;随后两 周1.2 mg/kg体重/日,分2次服用。此后,应每隔1-2周增加一次剂量,最大增加量为1.2 mg/kg体重,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维?#33267;?#26159;5-15 mg/kg体重/日,分 两次服用。 如病人所服用的抗癫痫药与本药的药代动力学相互作用目前尚不清楚,所增加的剂量应采用本药与丙戊酸钠合用时?#32784;?#33616;剂量。如果计算出每日剂量为 1-2 mg?#20445;?#22312;前两周就用本药2 mg,隔日1次。如果计算出每日剂?#21487;?#20110;1 mg?#20445;?#23601;不要用本药。为降低发生皮疹?#22856;?#38505;,初始剂量和随后所增加的剂?#24951;疾?#35201;超过上述要求。 2-6岁的病人,所需的维?#33267;?#21487;能在推荐剂量范围的高限。 小于2岁的儿童没有使用本药的足够资料。 老年人本药的药代动力学与年轻?#21987;?#26377;明显区别,因此无需对推荐方?#38468;?#34892;剂?#24247;?#25972;。
?#38745;?#33391;反应】 在本药作为单药治疗的试验中,不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、 嗜睡和失眠。 在临床双盲、添加试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用?#21442;?#21058;的病人为5%。2%的病人因 皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。罕见的、?#29616;?#30340;皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒 性表皮坏死溶解(Lyell综合征)已经有报道,曾出?#27490;?#19982;死亡相关的罕见病例。发生皮疹总?#22856;?#38505;性与下列因素很有关系 :拉莫三嗪的初始剂?#25239;?#22823;和拉莫三嗪治疗升级超过推 荐剂量 ;同时应用丙戊酸钠,它能增加拉莫三嗪平均半衰期接近2?#19969;?#20063;有报导认为皮疹是过敏综合征?#22218;?#37096;分,伴有多?#20013;问降?#20840;身症状,包括发烧、淋巴腺病、颜面水肿和血 液及肝?#22218;?#24120;。这?#32959;?#21512;征引起临床反应的?#29616;?#31243;度有很大区别。罕见?#33268;?#24615;血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显,注意过敏反应?#33041;?#26399;表现(如发热、淋巴腺病) 是十分重要的。如早期反应的体征和症状出现,应立即评估病人 ;如不能确定另有病因,应停用本药。标准的抗癫痫药方案中添加拉莫三嗪?#20445;?#20854;它的不良反应包括复视、视力模糊、结膜炎、头昏、瞌睡、头痛、疲倦、胃肠道紊?#36965;?#21253;括呕吐和腹?#28023;?激惹/攻击行为、?#24067;?#22833;调、焦虑、精神混?#28082;?#34880;液学异常(包括白细胞减少和血小板减少)。
【禁 忌】禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。
【注意事项】曾有皮肤不良反应报告,一般发生在拉莫三嗪开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的 和自限性的 ?#22351;?#26159;,曾罕见?#29616;?#30340;、致命危险的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和毒性上皮坏死溶解的报道。?#29616;?#30382;疹的发生率在成?#22013;?#20026;1:1000,12岁以下儿童比成人要高 。有?#33455;?#34920;明,12岁以下儿童中发生需住?#35088;?#30103;不良反应的比率为1:300-1:100。在儿童,最初发生的皮疹可能会被误认为是感染 ;在用本药治疗的前8周,如果儿童出现皮疹和发 热症状,应?#27599;?#34385;有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总?#22856;?#38505;性与下列因素很有关系 :拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量 ;同时应用丙戊酸钠 ?#26680;?#20351; 拉莫三嗪的平均半衰期增加约2?#19969;?出现皮疹的所有病人(成人和儿童)?#21152;?#36805;速?#40644;攔溃?#24182;立即停用拉莫三嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也 有报告皮疹是过敏综合征?#22218;?#37096;分,伴有多?#20013;问降?#20840;身症状,包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝?#22218;?#24120;。这?#32959;?#21512;征引起的临床反应的?#29616;?#24615;范围很大 ?#32531;?#35265;?#33268;?#24615;血 管内凝血和多器官衰竭。即使皮疹不明显,注意过敏反应?#33041;?#26399;表现(即发热、淋巴腺病)是十分重要的。如出现这种体征和症状,应立即评估病人;如不能确定另有病因,需停 用本药。 当与其它抗癫痫药同用?#20445;?#31361;然停用本药可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性?#30446;?#34385;(例如皮疹)要求突然 停药,否则本药的剂量应该在2周内逐渐减少至停药。当欲停止使用其它合用的抗癫痫药物以便达到本药单药治疗,或在本药单药治疗中添加其它抗癫痫药物?#20445;加?#32771;虑对拉莫三 嗪药代动力学的影响。 本药是弱的二氢叶酸还原酶?#22218;种萍粒?#38271;期治疗有可能干扰叶酸的代谢。?#27426;?#20154;类长期给药达一年,拉莫三 嗪对血红蛋白的浓?#21462;?#32418;细胞平均容量和血清或红细胞?#22218;?#37240;浓度没有引起明显的变化 ;用药长达五年对红细胞?#22218;?#37240;浓度?#21442;?#26126;显的影响。 在晚期肾衰病?#35828;?#21333;剂量?#33455;?#20013;,血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变,但是,可以预?#39057;?#33889;萄糖醛酸代谢物 会蓄积 ;因此,肾衰的病人用药需小心。本药主要是通过肝脏代?#27426;?#28165;除。?#24418;?#23545;肝功能?#29616;?#25439;害病人使用本药进?#37266;芯俊?#22312;没有这些资料之前,这种病人不推荐使用本药。 据文献中报道,?#29616;氐木?#21413;发作包括癫痫?#20013;刺?#21487;导致横纹肌溶解,多器官功能失调和?#33268;?#24615;血管内凝血,有时可以致死,应用本药也发生过类?#39057;?情况。但拉莫三嗪与上述反应的关系?#24418;?#24314;立。
【药物相互作用】诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药(例如苯?#23376;ⅰ?#21345;马西?#20581;?#33519;巴比妥和扑痫酮)会增强拉莫三嗪的代谢,而需增加使用剂量。丙戊酸钠与拉莫三嗪?#36203;?#32925;药物代谢?#31119;?#21487;降低拉莫三嗪的代谢,拉莫三嗪的平均半衰期增加近两?#19969;?#27809;有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢,但此作用是有限性的,无明显的临床意义。与本品合用时其它抗癫痫药的血浆浓度的改变虽有报道,但对照?#33455;?#24182;?#32874;允颈?#21697;?#20113;?#23427;合用抗癫痫药的血浆浓度有任何影响。体外试验结果显示拉莫三嗪并不能从蛋白结合部位上置?#40644;?#20182;抗癫痫药。正在服用卡马西?#38477;?#30149;人,服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报告,包括头痛、恶心、视力模糊、头晕、复视和?#24067;?#22833;调。这些反应在减少卡马西?#38477;?#21058;量后通常都会消失。在一项12名女性志愿者参加的?#33455;?#20013;,给予口服避孕药后,拉莫三嗪不影响血浆中乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的浓?#21462;H欢?#26381;用口服避孕药的病人采用其他慢性治疗?#20445;?#26376;经出血的任何变化应向医生报告。
【贮 藏?#31354;?#20809;,密封保存。
?#26223;?装】50mg*30片/?#23567;?br> 【有 效 期】24个月
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