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维格列汀片
商品?#21994;牛?131

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

维格列汀片(佳维乐)

世界名厂生产,降糖效果显著

2型糖尿病

门店价78.80
通用名称:
维格列汀片
批准文?#29275;?/dt>
注册证号H20110359
生产企业:
Novartis Pharma Stein AG
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
50mg*14片
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:维格列汀片(佳维乐)
  • 品牌:佳维乐
  • 批准文?#29275;?#27880;册证号H20110359
  • 生产厂?#36965;篘ovartis Pharma Stein AG
  • 通用名称:维格列汀片
  • 商品规格:50mg*14片
  • 所属分类:II型糖尿病
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:2型糖尿病

维格列汀片(佳维乐)说明书

维格列汀片(佳维乐)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成?#33640;?#20027;要成分为维格列汀
【功效与作用】本品适用于治疗2型糖尿病:
?#37202;房?#19982;二甲双?#28082;?#29992;,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂?#21683;?#19981;能有效控制血糖;
?#37202;房?#19982;?#35831;?#31867;药物合用,尤其是当单用?#35831;?#31867;药物使用最大耐受剂?#21683;?#19981;能有效控制血糖
【用法用量】成?#35828;?#32500;格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用?#20445;?#32500;格列汀的每日推荐给药剂量为100。
?#38745;?#33391;反应】维格列汀的安全性数据来自于多项对照临床试验(?#33455;?#26102;间至少为12周),这些安全性数据来自3784名受试者,受试者在?#33455;抗?#31243;中每日服用50 mg(每日给药一次)或100 mg(50 mg每日给药两次或100 mg每日给药一次)维格列汀。在这些患者中,共有2264名患者接受的是维格列汀单药治疗,1520名患者接受的是维格列汀与其它药物合用治疗。有2682名患者接受维格列汀100 mg每日给药治疗(其中,2027名患者50 mg每日给药两次;655名患者100 mg每日给药一次),1102名患者接受维格列汀50 mg每日一次治疗。在这些临床试验中报告的主要不良反应均较轻微且为暂时性反应,无需停药。在?#33455;抗?#31243;中未发现患者的年龄、?#32959;濉?#33647;物暴露?#20013;?#26102;间或每日给药剂量与药物不良反应之间的联系。 接受维格列汀治疗后,仅有极少数患者出?#33267;?#34880;管性水肿,该事件的发生概率与对照组类似。当维格列汀与血管紧张素转化酶抑制?#31890;ˋCE抑制?#31890;?#21516;时使用?#20445;?#35813;事件的报告?#24503;?#22686;加。大部分患者出现血管性水肿的?#29616;?#31243;度均为轻度,继续使用维格列汀仍可?#23381;謝航狻?在使用维格列汀过程中,有极少数患者报告了肝功能障碍(包括肝炎)。在这些病例中,患者一般未出?#33267;?#24202;症状且无后遗症,且停药后肝功能检测结果均能够?#25351;?#27491;常。从设有对照组的单药治疗临床?#33455;?#21644;为期24周的?#21916;?#29992;药临床?#33455;?#25968;据可以看出,50 mg维格列汀(每日给药一次)给药组、50 mg维格列汀(每日给药两次)给药组和所有的对照组,ALT或AST检查结果≥ 3 × ULN的发生率(即连续2次检测结果或末次治疗期访视的检测结果出现上述异常)分别为0.2%、0.3%和0.2%。即?#38057;魷肿?#27688;酶水平升高,一般无症状、非进展性、同时亦不出现胆汁淤积或黄疸。
【注意事项】一般原则,本品不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者。本品不适用于1型糖尿病患者,亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。肾功能损伤由于本品在中度或重度肾功能损伤患者或需要接受血液?#32925;?#27835;疗的终末期肾脏疾病(ESRD)患者中的应用经验有限,因此不推荐此类患者使用本品。肝功能损伤<肝功能损伤患者,包括开始给药前ALT或正常值上限3倍的患者不能使用本品。 肝酶监测 在使用本品的过程中,有极少数患者报告了肝功能障碍(包括肝炎)。在这些病例中,患者一般未出?#33267;?#24202;症状且无后遗症,且停药后肝功能检测(LFT)结果均能够?#25351;?#27491;常。本品给药前应对患者进行肝功能检测,以了解患者的基线情况。在第一年使用本品?#20445;?#38656;每三个月测定一?#20301;?#32773;的肝功能,此后定期检测。应对出?#32959;?#27688;酶升高的患者的肝功能进行复查,以复?#24605;?#27979;结果,并在其后提高肝功能检测?#38048;德剩?#30452;至异常结果?#25351;?#27491;常为止。当患者的AST或ALT超过ULN的3倍或?#20013;?#21319;高?#20445;?#26368;好停止使用本品。 出现黄疸或其他提示肝功能障碍症状的患者应停止使用本品,并需立即联系其主治医师进?#23633;?#26597;。 停止使用本品且LFT结果?#25351;?#27491;常后,患者仍不可重新开?#38469;?#29992;本品。
【有 效 期】24 月
以上说明书信息为?#26031;?#24405;入,如果您发现商品信息不准确,欢迎?#26469;?/a>

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