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卡培他滨片
商品?#21994;牛?8575

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

卡培他滨片(卓仑)

结肠癌辅助化疗

原发肿瘤根?#38382;?#21518;、适于接受氟嘧啶类药物单?#20048;?#30103;的结肠癌患者的单药辅助治疗

门店价283.00
通用名称:
卡培他滨片
批准文?#29275;?/dt>
国药?#30002;諬20133361
生产企业:
齐鲁制药有限公司
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
0.5g*12片
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:卡培他滨片(卓仑)
  • 品牌:卓仑
  • 批准文?#29275;?#22269;药?#30002;諬20133361
  • 生产厂?#36965;?#40784;鲁制药有限公司
  • 通用名称:卡培他滨片
  • 商品规格:0.5g*12片
  • 所属分类:肠癌
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:

卡培他滨片(卓仑)说明书

卡培他滨片(卓仑)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成?#33640;?#20027;要成份为卡培他滨化学名称:5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷 化学结构式: 分 子 式:C5H22FN3O6 分 子 量:359.35
【性 状】薄膜包衣片,除去包衣后显?#21672;?#25110;者类?#21672;?br> 【功效与作用】结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’C期、原发肿瘤根?#38382;?#21518;、适于接受氟嘧啶类药物单?#20048;?#30103;的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗?#22856;?#30149;生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰?#37027;?#21494;酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗?#20445;?#21487;参?#23478;?#19978;?#33455;?#32467;果。 结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联?#24076;╔ELOX)适用于转移性结直肠癌?#22218;?#32447;治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉?#21058;?#21512;用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇?#26114;?#33981;环类药物化疗方?#22919;?#32784;药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受?#27515;?#31215;剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始?#33322;猓?#25110;完?#29642;?#26377;蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌:卡培他滨适用于不能?#36136;醯耐?#26399;或者转移性胃癌?#22218;?#32447;治疗。
【用法用量】卡培他滨?#32784;?#33616;剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3?#33450;?#19968;个疗程。 卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。在与多西紫杉?#21058;?#21512;使用?#20445;?#21345;培他滨?#32784;?#33616;剂量为1250 mg/m2,每日2次,治疗2周后停药1周,与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m2,每3周1次,静脉滴注1小时。 根据多西紫杉醇的说明书,在对接受卡培他滨和多西紫杉?#21058;?#21512;化疗的患者使用多西紫杉醇前,应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用?#20445;?#22312;对患者给予奥沙利铂(剂量为130 mg/m2,静脉输注2小?#20445;?#21518;的当天即可开始卡培他滨的治疗,剂量为1000 mg/m2,每日2次,治疗2周后停药1周。有关奥沙利铂用药以及用药前给予预治疗药物的详细信息,参见奥沙利铂的药品说明书。 表1和表2分别介绍了卡培他滨?#38048;?#22987;剂量为1250 mg/m2或1000 mg/m2?#20445;?#26631;准剂量和降低剂?#24247;?#35745;算方法(见剂?#24247;?#25972;指南)。 当用于Dukes’C期结肠癌患者的辅助治疗?#20445;?#25512;荐治疗时间为6个月,即卡培他滨1250mg/m2,每日2次口服,治疗2周后停药1周,以3?#33450;?#19968;个疗程,?#24067;?个疗程(24周)。
?#38745;?#33391;反应】本品的副反应可能与以下情况有关:消化系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕?#38534;?#33145;痛、口炎等。?#29616;?#30340;(3~4级)副反应相对少见。皮肤:在几乎一半使用本品的病人中发生?#32959;?#32508;合征:表?#27835;?#40635;木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺?#23567;?#26080;痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或?#29616;?#30340;疼痛。皮炎和脱发较常见,但?#29616;?#32773;很少见。全身不良反应:常有疲乏但?#29616;?#32773;极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不?#29616;亍?#31070;经系统?#21644;?#30171;、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但?#29616;?#32773;少见。心血管系统?#21512;?#32930;水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统:少见中性粒细胞减少,极少见贫血,但?#30142;謊现亍?#20854;他:常见厌食?#24052;?#27700;,但重者极少见。
【禁 忌】有?#37202;费现?#21103;反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者,以及妊娠妇女禁用。
【注意事项】需限制剂?#24247;?#27602;性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及?#32959;?#32508;合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹?#28023;?#23545;发生脱水的?#29616;?#33145;?#36203;?#24212;严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4~6次或有夜间腹?#36203;?#20026;2级腹?#28023;?#27599;日腹泻7~9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹?#28023;?#27599;日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹?#28023;?#21017;应停用本品,直到腹?#21644;?#27490;或腹泻?#38382;?#20943;少到1级时再?#25351;?#20351;用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生?#32959;?#32508;合征,但多为1~2?#21486;?级综合征者不多见。多数副反应可以消失,但需要暂时停止用药或减少用量,无须长期停止治疗。
【药物相互作用】联合用药:本品与大量药物,如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗?#21462;?#25169;热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体?#21331;?#21058;等合用,未见具有临床意义的副作用。蛋白结?#24076;?#21345;培他滨与血清蛋白结合?#24335;系?64%),通过置换能与蛋白紧密结?#31995;?#33647;物发生相互作用的可能性尚无法预测。与细胞色素P450酶间的相互作用:在体外实验中,未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。
【贮 藏】置阴凉干燥处。
?#26223;?装】0.5g*12片/?#23567;?br> 【有 效 期】24个?#38534;?br>
以上说明书信息为?#26031;?#24405;入,如果您发现商品信息不准确,欢迎?#26469;?/a>

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