欢迎访问隆元康药店

姚氏通络活血胶囊 脾氨肽口服液 启悦 参一胶囊 脑蛋白水解物口服液 乐盯叶黄素

服务时间:8:30-22:30
您现在?#22856;?#32622;:首页> 乙肝>恩替卡韦分散片(维力青)
恩替卡韦分散片
商品?#21994;牛?00

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

恩替卡韦分散片(维力青)

回馈老客户,现特价65,数量有限,仅限3天,更多优惠请咨询在线药师。抗病毒首选之一

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT?#20013;?#21319;高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗

门店价65.00
通用名称:
恩替卡韦分散片
批准文?#29275;?/dt>
国药?#30002;諬20100141
生产企业:
江西青峰药业有限公司
疗程信息:
遵医嘱
商品规格:
0.5mg*7片
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:恩替卡韦分散片(维力青)
  • 品牌:维力青
  • 批准文?#29275;?#22269;药?#30002;諬20100141
  • 生产厂?#36965;航?#35199;青峰药业有限公司
  • 通用名称:恩替卡韦分散片
  • 商品规格:0.5mg*7片
  • 所属分类:乙肝
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT?#20013;?#21319;高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗
 

恩替卡韦分散片(维力青)说明书

恩替卡韦分散片(维力青)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成?#33640;?#24681;替卡韦。化学名称:化学名称:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基?#32954;?#22522;]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 。
【性 状】本品为?#21672;?#25110;类?#21672;?#29255;。
【功效与作用】本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT?#20013;?#21319;高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
【用法用量】患者应在有经验?#22218;?#29983;指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药?#27088;?#30340;患者为每天一次,每次 1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小?#20445;?
?#38745;?#33391;反应】在国外进?#26800;難芯?#20013;,本品最常见的不良事件有?#21644;?#30171;、疲?#27712;?#30505;晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有?#21644;?#30171;、疲?#27712;?#30505;晕。在这4项?#33455;?#20013;,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测?#21103;?#24322;常而退出?#33455;俊?
【禁 忌?#24951;?#24681;替卡韦活制剂中任何成份过敏者禁用。
【注意事项】患者应在医生指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何?#40065;?#29616;的症状?#26114;喜?#29992;药情况。应告知患者停药有时会出?#25351;?#33039;病情加重,所以应在医生指导下改变治疗方法。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV?#22856;?#38505;性,因此需要采取适当的防护措施,在物药期间需定期检测肝功能。
【药物相互作用】1.体内和体外试验评价了恩替卡韦的代?#30970;?#20917;。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍?#20445;?#24681;替卡韦不抑制任?#27779;?#35201;的人CYP450?#31119;?A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍?#20445;?#24681;替卡韦不诱导人CYP450?#31119;?A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代?#22351;?#33647;物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而?#36965;?#21516;时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。    2.?#33455;?#24681;替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用?#20445;?#21457;现恩替卡韦和与其相互作用药物?#22856;?#24577;药代动力学均没有改变。    3.由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或?#36203;?#24615;通过主动肾小球分泌的药物的同?#20445;?#26381;用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓?#21462;?#21516;时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未?#33455;俊?#24739;者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密?#23633;?#27979;不良反应的发生。
【儿童用药】16岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性数?#33798;?#26410;建立。
【老年患者用药】由于没有足?#22351;?5岁及以上的老年患者参加本品的临床?#33455;浚?#23578;不清楚老年患者与年轻患者?#21592;?#21697;的反应有何不同。其他的临?#24425;?#39564;报告?#21442;?#21457;现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄,在肾功能损?#35828;?#24739;者中,可能发生毒性反应?#22856;?#38505;性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降,因此应注意药物剂?#24247;?#36873;?#30242;?#24182;且监测肾功能。
【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药】1.恩替卡韦对妊娠妇女影响的?#33455;可?#19981;充分。只有?#20493;?#32974;儿潜在的风险利益作出充分的权衡后,方可使用本品。 2.目前尚无资料提?#39048;?#21697;能影响HBV的母婴传播,因此,应采取适当的干预措施以?#20048;?#26032;生儿感染HBV。 3.恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推荐服用本品的?#30422;?#21754;乳。
【药物过量】目前尚无使用本品过?#24247;?#30456;关报道。在健康人?#35088;械ゴ胃?#33647;达40毫克或连续 14天多?#32963;?#33647;20mg/天后,未观察到不良事件发生?#33041;?#22810;。如果发生药物过量,须监测患者的毒性?#21103;輳?#24517;要时进行标准支持疗法。单?#32963;?#33647;1mg恩替卡韦后,4个小时的血液?#32925;?#21487;清除约13%的恩替卡韦。
【药理毒理】1.药理作用 。本品为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚?#22919;?#26377;抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天?#22351;?#29289;三磷酸脱氧鸟嘌呤核?#31449;赫?#24681;替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚?#31119;?#36870;转?#27982;福?#30340;所有三种活性?#28023;?)HBV多聚酶的启动;(2)前基因组mRNA逆转录?#27627;吹男?#25104;;(3)HBV DNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、?#38534;ⅵ腄NA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用?#20808;酰琄i?#28404;?8至大于160μM。 2.毒理?#33455;俊?#22312;人类淋巴细胞培养的实验中,发现恩替卡韦是染色体断裂的诱导剂。在Ames实验(使用伤寒?#21496;?#22823;肠?#21496;?#20351;用或不用代?#24739;?#27963;?#31890;?#22522;因?#27088;?#23454;验和叙利亚?#36136;?#32986;胎细胞转染实验中,发现恩替卡韦不是?#27088;?#35825;导剂。在大鼠的经口给药微核实验和DNA修复实验中,恩替卡韦也呈阴性。
【药代动力学】1.吸收。健康受试者口服用药后,本品被?#26438;?#21560;收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6—10天后可达稳态,累积量约为两?#19969;?2.分布。药代动力学资料表明,其表观分布容积超过全身液体量,这说明本品广泛分?#21152;?#21508;组织。体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。 3.代谢和清除。在给人?#30171;?#40736;服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。 在达到血浆峰浓度后,血药浓度?#36816;?#25351;数方式下降,达到终末清除半衰期约需128—149小时。药物累积指数约为每天一?#32963;?#33647;剂?#24247;??#21486;?#36825;表明其有效累积半衰期约为24小时。 ?#37202;分?#35201;以原形通过肾脏清除,清除率为给药?#24247;?2—73%。肾清除率为360—471mL/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球?#26031;?#21644;网状小管分泌。
【贮 藏】密封,干燥处保存。
?#26223;?装】铝箔和PVC/PVDC复合硬片包装
【有 效 期】18 月
以上说明书信息为?#26031;?#24405;入,如果您发现商品信息不准确,欢迎?#26469;?/a>

关于?#39056;?/h2>
隆元康药房