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替吉奥胶囊
商品?#21994;牛?7782

?#33821;?#25552;示:图片均为隆元康对原品?#24700;?#23454;?#32435;悖?#20165;供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为?#32908;?/p>

替吉奥胶囊(维康达)

不能切除?#26408;植客?#26399;或转移性胃癌。

门店价1875.00
通用名称:
替吉奥胶囊
批准文?#29275;?/dt>
国药?#30002;諬20080803
生产企业:
山东新时代药业有限公司
商品规格:
25毫克×36粒
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,?#23548;?#33647;品信息及价格以店内为?#32908;?#33509;您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有?#37232;?#36991;免浪费您的时间),咨询电话:400-600-0736
  • 商?#35775;?#31216;:替吉奥胶囊(维康达)
  • 品牌:维康达
  • 批准文?#29275;?#22269;药?#30002;諬20080803
  • 生产厂?#36965;?#23665;东新时代药业有限公司
  • 通用名称:替吉奥胶囊
  • 商品规格:25毫克×36粒
  • 所属分类:胃癌
  • 副作用?#21512;?#35265;说明书
  •  
  • 功效与作用:不能切除?#26408;植客?#26399;或转移性胃癌。

替吉奥胶囊(维康达)说明书

替吉奥胶囊(维康达)说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【功效与作用】不能切除?#26408;植客?#26399;或转移性胃癌。
【用法用量?#24247;?#29420;用药:  通常,应?#32874;?#34920;中的体表面积计算成人首?#32963;?#33647;剂?#24247;?#22522;?#21058;浚?次剂量),一天2次,于早?#36141;?#21644;晚?#36141;蟾?#26381;1次,连服28天,之后停药14天。此为一个周期,可以反复进?#23567;?????可根据患者的?#21050;?#36866;当增减给药量,剂?#21487;?#32622;为40、50、60、75mg/次。需增加剂量?#20445;?#33509;不出现与本品有关的临?#24067;?#26597;值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化?#20048;?#29366;,无安全性问题,可按基?#21058;克?#27425;增加一个剂量,但最高不得超过75mg/次;减小剂量?#20445;?#25353;基?#21058;克?#27425;减小一个剂量,最低给药剂量为40mg/次。
?#38745;?#33391;反应】在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外),可进行副作用评价的病例共578例,副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能?#36136;?#30340;乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%,比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的发生率较高,尤以食欲不振、恶心、呕?#38534;?#33145;泻等胃肠?#20048;?#29366;明显。
【注意事项】1、与用法用量有关的注意事项(1)治疗过程中,若出于治疗需要而必须缩短停药周期,则必须确?#21916;?#20986;现与本品有关的临?#24067;?#26597;值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化?#20048;?#29366;,无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能?#36136;?#25110;复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚?#24904;?#31435;(无使用经验)。(2)为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等?#29616;?#30340;副作用,于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临?#24067;?#26597;(血液学检查、肝肾功能检查等),密?#27844;?#23519;患者?#21050;?#21457;现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适?#36125;?#26045;。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临?#24067;?#26597;(参照临床试验项)。(3)基础?#33455;?#34920;明,大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减?#37232;?#22240;此本品应?#36141;?#26381;用。(4)非小细胞癌患者,超出Ⅱ期临床后期?#33455;?#20013;的用法用量(连续21天口服本品,第8天给予顺铂60mg/m2)的有效性及安全性尚?#24904;?#31435;。(5)本品?#21916;?#33016;部和腹部放疗的有效性及安全性尚?#24904;?#31435;。2、以下患者应慎用(1)骨髓抑制患者。(2)肾功能障碍患者。(3)肝功能障碍患者。(4)?#21916;?#24863;染的患者。(5)糖耐量异常的患者。(6)间质性肺炎或既往有间质性肺?#36164;?#30340;患者。(7)心脏病患者或既往有心脏病史的患者。(8)消化道溃疡或出血的患者。3、重要注意事项(1)停用本品后,至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。(2)停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后,亦需间隔适当的时间再给予本品。(3)曾有报道,由于骨髓抑制引起?#29616;?#24863;染(败血症),进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡,因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。(4)育龄期患者需要给药?#20445;?#24212;考虑对性腺的影响。(5)曾有报道,不排除?#37202;房?#23548;致间质性肺炎恶化甚至死亡,因此在使用本品?#20445;?#39035;确认有无间质性肺炎,用药过程?#26447;?#23494;?#27844;?#23519;呼吸?#21050;?#26377;无咳嗽、发热等临床症状,并进行胸部X线检查。注意间质性肺炎的出现和恶化。发现异常情况应停药并采取适?#36125;?#26045;。[特别是非小细胞肺癌患者,发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。  
以上说明书信息为?#26031;?#24405;入,如果您发现商品信息不准确,欢迎?#26469;?/a>

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