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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
商品編號:1154

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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)

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用于治療抑郁癥

門店價268.00
通用名稱:
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
批準文號:
注冊證號H20110320
生產企業:
Eli Lilly and Company
商品規格:
60mg*14粒
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  • 商品名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)
  • 品牌:欣百達
  • 批準文號:注冊證號H20110320
  • 生產廠家:Eli Lilly and Company
  • 通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
  • 商品規格:60mg*14粒
  • 所屬分類:抑郁癥
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:用于治療抑郁癥

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)說明書

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】主要組成成分鹽酸度洛西汀。
【性 狀】本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 60mg膠囊:不透明白色囊體和藍色囊帽,囊體殼上印“60mg”。
【功效與作用】用于治療抑郁癥。
【用法用量】起始治療 推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。 現有的臨床研究數據未證實劑量超過60mg/日將增加療效。 維持/繼續/長期治療 一般認為抑郁癥的急性發作需要數月或更長時間的藥物治療,但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應該連續服用度洛西汀治療達多長時間。對此類患者,應對其接受維持治療的必要性以及相應所需的劑量作定期評估。 特殊人群 腎臟功能受損患者的用量-對于晚期腎臟疾病(需要透析的)患者,或有嚴重腎臟功能損害(估計肌酐清除率<30ml/min)患者,建議不用本品(見藥理毒理) 肝功能不全的患者的用量-建議有任何肝功能不全的患者避免服用本品(見藥理毒理和注意事項) 老年患者的用量-對于老年患者,建議不必根據年齡調整劑量。與任何藥物一樣,治療老年患者時應該慎重。在老年患者中個體化調整劑量時,增加劑量時應該額外小心。 對妊娠后三個月的女性患者的治療-在妊娠后三個月內接觸SSRIs或SNRIs(五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)的新生兒,產生的并發癥會導致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食(見注意事項)。當孕期女性用度洛西汀治療時,在妊娠后三個月,醫生應對治療的潛在風險和獲益進行認真的評價,醫生應考慮在妊娠晚期逐漸減度洛西汀的用量。 度洛西汀停藥 已有報道本品及其他SSRIs和SNRLs藥物的停藥反應(見注意事項)。停藥時應對這些癥狀進行監測。建議盡可能的逐漸減藥,而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時,可以考慮恢復使用以往的處方劑量。隨后再以更慢的速度減藥。 與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)間的換藥 MAOI停藥后至少14天才可開始本品的治療。本品停藥后至少5天才可以開始MAOI的治療(見禁忌和警告)
【不良反應】以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。 一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。 血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。 停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。 上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告 下列不良反應發生率(<0.01%) 內分泌失調:不良反應包括抗利尿激素分泌過多綜合癥。 心臟疾患:室上性心律失常。 眼疾:青光眼 肝膽管疾患:肝炎、黃膽 免疫系統紊亂:過敏反應、超敏反應 實驗室檢查:谷丙轉氨酶升高、堿性磷酸酶升高、AST/GOT升高、膽紅素升高 代謝、營養障礙:低鈉血癥、高血糖(尤其是糖尿病病人) 骨骼、結締組織疾病:牙關緊閉癥 神經系統障礙:錐體外系綜合癥、5-HT綜合癥、癲癇發作 精神病性障礙:躁狂癥 皮膚及皮下組織癥狀:血管神經性水腫、Stevens-Johnson綜合癥、蕁麻診 血管病癥:直立性低血壓(尤其在開始治療時)、暈厥(尤其在開始治療時)、高血壓危象 下列不良反應發生率(>0.01%-<0.1%) 精神病性障礙:幻覺 腎、泌尿系統率亂:尿潴留 皮膚及皮下組織癥狀:皮疹。
【禁 忌】過敏 度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產品中任何非活性成分過敏的患者。 單胺氧化酶抑制劑 禁止與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)聯用。(見警告) 未經治療的窄角型青光眼 臨床試驗顯示,度洛西汀有增加瞳孔散大的風險,因此,未經治療的窄角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。
【注意事項】一般注意事項 肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。 在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患者也出現了轉氨酶、膽紅素升高的情況。上市后報告顯示轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高也可以發生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因為度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝損害或者加劇已有的肝病惡化,所以度洛西汀通常不用于有習慣性飲酒和慢性肝病患者的治療。 在臨床試驗過程中觀察到有些病人肝酶升高,這些現象通常是-對的和自限性的,或者在停藥恢復。嚴重肝酶升高(>正常值上限的10倍)或肝損傷伴膽汁郁積,或混合型肝病罕有報道,有些病例與酒精濫用或既往肝病有關。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀應慎用。 對血壓的影響-與安慰劑相比,度洛西汀治療引起血壓升高,平均升高:收縮壓2mmHg,舒張壓0.5mmHg,偶爾有至少一次測量的收縮壓大于140mmHg。治療開始前應測量血壓,治療后應定期測量。(見不良反應,生命體征變化) 轉為躁狂/輕躁狂-在MDD安慰劑對照試驗中,據報導,度洛西汀組中有0.1%(1/1139)的患者轉為躁狂/輕躁狂,安慰劑組為0.1%(1/777)。據報導,用其他已經上市對MDD有效藥物治療的一小部分患者轉為躁狂/輕躁狂。因此,與其他抗抑郁藥一樣,既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。 闐癇-還未系統評價度洛西汀在癲癇障礙患者中的療效,這些患者從臨床試驗中排除了。在抑郁癥患者的安慰劑對照臨床試驗中,度洛西汀組中有0.1%(1/1139)的患者出現癲癇發作,而安慰劑組為0%(0/777)。既往有癲癇發作史的患者慎用度洛西汀。 治療已得到控制的窄角性青光眼-臨床試驗顯示,度洛西汀有增加瞳孔散大的風險,因此,度洛西汀慎用于已穩定的窄角型青光眼患者(見禁忌,禁用未經治療的閉角性青光眼)。 停藥-已對度洛西汀的停藥癥狀做過系統研究。在抑郁癥患者中進行的為期9周的安慰劑對照試驗中,驟停藥物,觀察到度洛西汀治療的患者發生率2%或明顯高于驟停安慰劑的癥狀包括:頭暈,惡心,頭痛,感覺異常,嘔吐,易怒,噩夢。 其他SSRIs和SNRs(五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)上市以來,經常報導因為停用上述藥物而引起的藥物不良反應,尤其是驟停藥物后出現的,包括:惡劣心境,易怒,興奮,頭暈,感覺紊亂(感覺異常和電擊感),焦慮,意識模糊,頭痛,情感脆弱,乏力,失眠,輕躁狂,耳鳴,癲癇等等。雖然上述不良反應具有自限性,但胡些很嚴重。停用度洛西汀后應注意觀察患者有無上述癥狀的出現。建議盡可能的逐漸減藥,而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時,可以考慮應用以往的處方劑量。然后,臨床醫生再以一個更慢的速度減藥(見用量用法)。 患者合并軀體疾病-度洛西汀治療合并軀體疾病患者的臨床經驗有限。尚無胃動力改變對度洛西汀腸溶包衣的穩定性影響的資料。由于度洛西汀在酸性媒介中迅速水解成萘酚,有胃排空減緩的患者注意避免使用度洛西汀(如一些糖尿病患者)]。 度洛西汀還未在近期有心肌梗塞或不穩定性冠狀動脈疾病患者中進行系統評估。藥物上市前的臨床研究中,上述患者常作為排除者,未能進入研究中。不過,在MDD安慰劑對照試驗中,321名服用度洛西汀患者的心電圖與基線時正常心電圖比較,度洛西汀不會增加有臨床意義的心電圖異常(見不良反應,心電圖改變)。 終末期腎病(需要透析)和嚴重腎功能不全(Cr清除率<30ml/min)患者使用度洛西汀其血藥濃度會曾加,尤其是它的代謝產物。因此,不推薦終末期腎病患者使用度洛西汀(見藥理毒理和用法用量)。 功能不全患者使用度洛西汀其血藥濃度會明顯增加,因此不推薦此類患者服用度洛西汀(見藥理毒理和用法用量)。
【貯 藏】遮光,密封保存。
【有 效 期】兩年
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